高度規(guī)范化的體系運(yùn)作

1 質(zhì)量管理，全面受控
質(zhì)量保證部作為公司質(zhì)量管理專職部門，直屬總裁領(lǐng)導(dǎo)，獨立開展質(zhì)量監(jiān)督工作，下設(shè)質(zhì)量監(jiān)督室和中心化驗室，質(zhì)量監(jiān)控覆蓋了從原輔料、包裝材料采購進(jìn)廠、中間產(chǎn)品生產(chǎn)到成品出廠的全過程所涉及的各類生產(chǎn)要素，嚴(yán)格執(zhí)行"三不"原則，不合格原輔料不入庫，不合格的中間產(chǎn)品不流入下道工序，不合格的成品不出廠。

2 質(zhì)量保證，預(yù)防為主
一、處處防污染。從生產(chǎn)環(huán)境、廠房、人員、 設(shè)施、原輔材料、生產(chǎn)工藝、包裝、倉儲、銷售、運(yùn)輸及管理制度等方面，致力于形成一個完整、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆牢廴?、防混雜、防差錯的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。
二、事事要驗證。本照"只有驗證過的，才是可靠可行的"原則，從環(huán)境（廠房）、設(shè)施、原輔料、工藝、計量、產(chǎn)品等方面進(jìn)行了嚴(yán)格、認(rèn)真的驗證，以保證被投入使用的程序、過程、設(shè)備、物料或系統(tǒng)能夠達(dá)到生產(chǎn)"安全、有效、均一、穩(wěn)定"高質(zhì)量獸藥的要求。
三、一切有制度?；葜泄咀裾斋F藥GMP各項條款要求，結(jié)合生產(chǎn)實際，制訂了條理清楚、結(jié)構(gòu)嚴(yán)謹(jǐn)、銜接充分較為完整的制度體系，使獸藥GMP規(guī)范在惠中公司的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系中體現(xiàn)于制度，落實于生產(chǎn)經(jīng)營中。